研究表明，具有α-螺旋結構和富含正電荷的多肽可以穿過細胞膜。因此，人們開發了利用二硫鍵、分子內酰胺鍵及訂書 肽作為支架的α-螺旋結構，而對于酰胺鍵成環的多肽，十分熱門的研究就是RGD系列環肽，合生生物成熟的保護策略， 并通過固相-液相結合的方法，可以實現多肽首尾酰胺鍵成環、多肽側鏈酰胺鍵成環和齊全的RGD系列環肽。
研究表明，具有α-螺旋結構和富含正電荷的多肽可以穿過細胞膜。因此，人們開發了利用二硫鍵、分子內酰胺鍵及訂書
肽作為支架的α-螺旋結構，而對于酰胺鍵成環的多肽，十分熱門的研究就是RGD系列環肽，合生生物成熟的保護策略，
并通過固相-液相結合的方法，可以實現多肽首尾酰胺鍵成環、多肽側鏈酰胺鍵成環和齊全的RGD系列環肽。
酰胺鍵-多肽首尾成環
合生生物通過對多肽N端氨基酸a-氨基差異化保護與脫除，然后將此a-氨基與多肽C端羧基縮合，可以實現高質量首尾 環肽。純度可以達到98%HPLC
合生生物通過對多肽N端氨基酸a-氨基差異化保護與脫除，然后將此a-氨基與多肽C端羧基縮合，可以實現高質量首尾
環肽。純度可以達到98%HPLC
酰胺鍵-多肽側鏈成環 合生生物通過對Lys或者Orn側鏈氨基以及Glu或者Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除可以實現多肽準確位點成環。可合成 穩定的高品質產品。
酰胺鍵-多肽側鏈成環
合生生物通過對Lys或者Orn側鏈氨基以及Glu或者Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除可以實現多肽準確位點成環。可合成 穩定的高品質產品。
合生生物通過對Lys或者Orn側鏈氨基以及Glu或者Asp側鏈羧基選擇性保護及脫除可以實現多肽準確位點成環。可合成
穩定的高品質產品。
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